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单选题

根据规定,药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是()

  • 执业药师

  • 药学技术人员

  • 药师以上职称者

  • 主管药师以上职称者

单选题

执业药师注册有效期为( )。

  • 1年

  • 2年

  • 5年

  • 3年

单选题

( )是药品广告的审查机关

  • 省级药品监督管理部门

  • 县级药品监督管理部门

  • 市级药品监督管理部门

  • 国务院药品监督管理部门

单选题

医疗机构药事管理的定义,即以( )为中心、以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

  • 药品注册

  • 服务病人

  • 药品经营

  • 药品生产

单选题

任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员的是( )。

  • 药学部(药剂科)负责人

  • 医务部负责人

  • 药品采购部负责人

  • 医疗机构负责人

单选题

在处方调剂的流程中,最关键的步骤是( )。

  • 处方审核

  • 配方

  • 处方点评

  • 核对处方

单选题

我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是()

  • 非招标采购

  • 直接挂网采购

  • 跨区域联合采购

  • 药品集中采购

单选题

医疗机构配制制剂,应当经所在地( )批准,取得医疗机构制剂许可证。

  • 省级药品监督管理部门

  • 县级药品监督管理部门

  • 市级药品监督管理部门

  • 国务院药品监督管理部门

单选题

( )是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

  • 药品不良反应

  • 副作用

  • 毒性反应

  • 药品不良事件

单选题

不属于我国药品不良反应法定报告主体的是( )。

  • 药品研究机构

  • 药品生产企业

  • 药品经营企业

  • 医疗机构