麻醉药品的实验研究单位开展实验研究活动应当具备下列条件( )。
有保证实验所需麻醉药品安全的措施和管理制度
单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
以医疗、科学研究或者教学为目的
以上都是
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麻醉药品的实验研究单位开展实验研究活动应当具备下列条件( )。
有保证实验所需麻醉药品安全的措施和管理制度
单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
以医疗、科学研究或者教学为目的
以上都是
麻醉药品的定点生产企业应当具备的条件描述有误的是( )。
有符合规定的专门的生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
有药品生产许可证,不必通过GMP认证
符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求
有保证麻醉药品安全生产的管理制度
以下关于麻醉药品和精神药品零售管理的描述有误的是( )。
麻醉药品和第一类精神药品不得零售。
除经批准的药品零售连锁企业外,其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。
第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查。
可以向未成年人销售第二类精神药品。
以下关于医疗用毒性药品购销的描述有误的是( )。
收购、经营、加工和使用医疗用毒性药品的单位必须具备划定仓位、专柜加锁的仓储条件,但是不必专人保管,可以与麻醉药品混杂。
医疗用毒性药品的包装容器上必须印有清晰完整的毒性标识。
在运输毒性药品过程中,应采取有效措施,防止发生事故。
建立严格的入库、储存及出库保管、验收、领发、核对等管理制度,严防收假、收错、发错事故。
中药包括三大类:( )。
中成药、中药注射剂、中药材
中药材、中药饮片、西药合方药
中药材、中药饮片、中成药
以上都不对
( )是指在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品。
中成药
中药饮片
中药材
西药合方药
国家重点保护的野生药材物种分为( )级管理。
二
三
四
五
医院应配备与医院级别相适应的中药学技术人员。直接从事中药饮片技术工作的,应当是中药学专业技术人员。三级医院应当至少配备一名( )以上专业技术人员。
主任中药师
副主任中药师
主管中药师
中药师或相当于中药师
对受保护的中药品种分为( )进行管理。
一级、二级和三级
一级和二级
甲级和乙级
一级、二级和特级
中药饮片调配每剂质量误差应当在( )以内。
±5%
±3%
±10%
±2%