单选题
药物半数致死量(LD50)是()。
致死量的一半剂量
最大中毒量
百分之百动物死亡剂量的一半
ED50的10倍剂量
引起半数实验动物死亡的剂量
引起半数实验动物死亡的药物剂量
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药物半数致死量(LD50)是()。
致死量的一半剂量
最大中毒量
百分之百动物死亡剂量的一半
ED50的10倍剂量
引起半数实验动物死亡的剂量
引起半数实验动物死亡的药物剂量
药物的量效关系是指( )。
药物结构与药理效应的关系
药物作用时间与药理效应的关系
药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
半数有效量与药理效应的关系
最小有效量与药理效应的关系
药物作用是指( )。
药理效应
药物具有的特异性作用
药物具有的特异性作用
药物与机体细胞间的初始反应
对机体器官兴奋或抑制作用
某药t1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是( )。
16小时
24小时
32小时
40小时
60小时
用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。
苯巴比妥对抗双香豆素的作用
苯巴比妥促进血小板聚集
苯巴比妥抑制凝血酶
减慢双香豆素的吸收
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
每个t1/2给恒量药一次,约经过( )个t1/2可达稳态血药浓度。
1
3
5
8
11
血浆t1/2是指( )下降一半的时间。
血药稳态浓度
有效血药浓度
血药浓度
血药峰浓度
最小有效血药阈浓度
pKa是指( )。
药物90%解离时的pH值
药物50%解离时的pH值
药物全部解离时的pH值
药物不解离时的pH值
酸性药物解离的常数值
药物自用药部位进入血液循环的过程称为( )。
通透性
吸收
分布
转化
代谢
药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。
副作用的大小
效能的大小
作用持续时间的长短
起效的快慢
后遗效应的有无