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单选题

药物半数致死量(LD50)是()。

  • 致死量的一半剂量

  • 最大中毒量

  • 百分之百动物死亡剂量的一半

  • ED50的10倍剂量

  • 引起半数实验动物死亡的剂量

  • 引起半数实验动物死亡的药物剂量

单选题

药物的量效关系是指( )。

  • 药物结构与药理效应的关系

  • 药物作用时间与药理效应的关系

  • 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系

  • 半数有效量与药理效应的关系

  • 最小有效量与药理效应的关系

单选题

药物作用是指( )。

  • 药理效应

  • 药物具有的特异性作用

  • 药物具有的特异性作用

  • 药物与机体细胞间的初始反应

  • 对机体器官兴奋或抑制作用

单选题

某药t1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是( )。

  • 16小时

  • 24小时

  • 32小时

  • 40小时

  • 60小时

单选题

用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。

  • 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

  • 苯巴比妥促进血小板聚集

  • 苯巴比妥抑制凝血酶

  • 减慢双香豆素的吸收

  • 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

单选题

每个t1/2给恒量药一次,约经过( )个t1/2可达稳态血药浓度。

  • 1

  • 3

  • 5

  • 8

  • 11

单选题

血浆t1/2是指( )下降一半的时间。

  • 血药稳态浓度

  • 有效血药浓度

  • 血药浓度

  • 血药峰浓度

  • 最小有效血药阈浓度

单选题

pKa是指( )。

  • 药物90%解离时的pH值

  • 药物50%解离时的pH值

  • 药物全部解离时的pH值

  • 药物不解离时的pH值

  • 酸性药物解离的常数值

单选题

药物自用药部位进入血液循环的过程称为( )。

  • 通透性

  • 吸收

  • 分布

  • 转化

  • 代谢

单选题

药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。

  • 副作用的大小

  • 效能的大小

  • 作用持续时间的长短

  • 起效的快慢

  • 后遗效应的有无