单选题
药物产生作用的快慢取决于( )。
药物的吸收速度
药物的排泄速度
药物的转运方式
药物的分布容积
药物的代谢速度
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药物产生作用的快慢取决于( )。
药物的吸收速度
药物的排泄速度
药物的转运方式
药物的分布容积
药物的代谢速度
静脉注射某药0.5mg,稳定的血药物浓度为10ng/ml,其表观分布容积约为( )。
1L
7L
10L
50L
100L
被动转运的特点是( )。
顺浓度差,不耗能,无竞争现象
顺浓度差,耗能,不需载体
顺浓度差,不耗能,有竞争现象
顺浓度差,不耗能,有饱和现象
逆浓度差,不耗能,无饱和现象
乙酰胆碱的消除主要是通过( )。
乙酰胆碱酯酶水解
突触前膜摄取
突触后膜摄取
单胺氧化酶代谢
COMT代谢
下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是( )。
抑制胆碱酯酶
N1受体拮抗剂
N2受体拮抗剂
M受体激动剂
MAO抑制剂
下述( )不是胆碱能神经。
交感神经节前纤维
副交感神经节前纤维
副交感神经节后纤维
支配窦房结的交感神经节后纤维
支配汗腺的交感神经节后纤维
下述( )不属于交感神经支配的功能。
瞳孔缩小
出汗增加
心率加快
冠状血管扩张
脂肪分解
去甲肾上腺素能神经是指( )。
合成神经递质需要酪氨酸的神经
末梢释放肾上腺素的神经
末梢释放去甲肾上腺素的神经
多巴胺是其受体的激动剂的神经
肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
下述( )不是副交感神经支配的功能。
瞳孔缩小
支气管收缩
心率减慢
血管收缩
唾液腺分泌增加
去甲肾上腺素的消除主要是通过( )。
突触间隙扩散到血液
在突出间隙被MAO代谢
被突触前后膜摄取
在突出间隙被COMT代谢
被胆碱酯酶水解